Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av metoprolol (gjennomsnittlig 6 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av metoprolol, økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig bradykardi. Lett økt konsentrasjon av disopyramid (ca. 20 %) i kombinasjon med atenolol. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av metorolol (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av metoprolol, økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Bør unngås | | Økt risiko for alvorlig bradykardi (AV-blokk) og myokarddepresjon. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved metoprololdoser over 100 mg/døgn. | Økt konsentrasjon av metoprolol (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke klasse IB-antiarytmika som lidokain og meksiletin, og heller ikke klasse IC-antiarytmikumet propafenon. | Økt blodtrykkssenkende effekt, økt risiko for bradykardi/myokarddepresjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for paradoksal blodtrykksøkning ved samtidig pågående behandling med klonidin og betablokker. Hypertensiv reaksjon etter brå seponering av klonidin kan bli forsterket ved fortsatt pågående betablokkerbehandling. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved bruk av høye doser dronedaron. | Økt konsentrasjon av metoprolol (fra 60 % til mer enn en fordobling avhengig av dronedarondose), forsterket negativ inotrop effekt. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved metoprololdoser over 100 mg/døgn. | Økt konsentrasjon av metoprolol (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for bradkardi |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved metoprololdoser over 100 mg/døgn. | Økt konsentrasjon av metoprolol (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metoprolol (gjennomsnittlig 3 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metoprolol (80 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metoprolol (usikkert omfang, 2-3 ganger økning vist for CYP2D6-substratet dekstrometorfan). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metorolol (det er ukjent hvor stor økningen vil være, men den er trolig betydelig). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metoprolol (usikkert omfang; kanskje 50-100 % økning basert på data med effekten på desipramin). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av metoprolol (i størrelsesorden en fordobling eller mer basert med data med andre kraftige eznymhemmere). |
|